درمان آرا
هماکتین (فاکتور هشت پلاسمایی)

هماکتین (فاکتور هشت پلاسمایی)

دسترسی سریع به محتوای صفحه

مقدمه

در بدن بیمار مبتلا به هموفیلی نوع A، فاکتور هشت انعقادی به میزان کافی تولید نمی شود. داروی هماکتین بعنوان جایگزین این فاکتور انعقادی در بدن موجب کاهش یا جلوگیری از خونریزی می گردد.
هماکتین

هماکتین چیست و چه کاربردی دارد؟

هماکتین نام تجاری فاکتور 8 انعقادی مشتق از پلاسمای انسانی تولید شده توسط شرکت آلمانی بیوتست می باشد. وجود فاکتور VIII انعقادی در بدن برای انعقاد طبیعی خون لازم و حیاتی می باشد.

مطابق دستورالعمل، هماکتین پس از آماده سازی جهت تزریق وریدی (تزریق به داخل سیاهرگ) قابل استفاده می باشد. بسته محصول هماکتین شامل ویال حاوی محصول به صورت پودر لئوفیلیزه، ویال حاوی حلال، سرنگ استریل یک بار مصرف و ست کامل تزریق می باشد.

این محصول همچنین شامل ترکیبات جانبی دیگری از قبیل گلایسین، سدیم کلراید، سدیم سیترات و کلسیم کلراید می باشد.

هماکتین برای کنترل و پیشگیری از خونریزی در بیمارانی که بدنشان قادر به تولید کافی فاکتور هشت نیست تجویز می شود که در ادامه بیشتر به آن می پردازیم.

داروی هماکتین شامل مقدار مؤثر فاکتور ون ویلبراند (von Willebrand factor) نمی باشد، بنابراین برای درمان بیماری ون ویلبراند مناسب نیست.

 

نحوه عملکرد هماکتین در بدن

در بدن بیمار مبتلا به هموفیلی نوع A،  فاکتور هشت انعقادی به میزان کافی تولید نمی شود. داروی هماکتین بعنوان جایگزین این فاکتور انعقادی در بدن موجب کاهش یا جلوگیری از خونریزی می گردد.

 

دوزهای داروی هماکتین:

هماکتین در دوزهای 250، 500 و 1000 واحدی از پلاسمای ایرانی توسط پالایشگاه بیوتست آلمان بنا به شرایط و نیاز کشور تولید می گردد.
 

در صورت فراموشی مصرف داروی هماکتین

چنانچه مصرف یک یا چند دوز از این دارو را فراموش کردید، به پزشک خود مراجعه نموده تا در صورت نیاز اقدامات درمانی لازم برای شما صورت گیرد.

 

در صورت مصرف داروی هماکتین بیش از میزان تجویز شده

در اینصورت به پزشک معالج خود مراجعه فرمایید تا در صورت نیاز اقدامات درمانی لازم برای شما صورت گیرد.

 

در صورت متوقف نمودن مصرف داروی هماکتین

به هیچ وجه مصرف داروی هماکتین را بدون مشورت با پزشک معالج خود متوقف نکنید. اما در صورتی که مصرف این دارو را متوقف کرده اید فوراً به پزشک معالج خود مراجعه نمائید تا در صورت نیاز اقدامات درمانی لازم برای شما صورت گیرد.

 

موارد مصرف داروی هماکتین

داروی هماکتین،  فاکتور VIII پلاسمایی است که برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع A  مورد استفاده قرار می گیرد. بدن این بیماران بصورت مادرزادی قادر به تولید میزان مورد نیاز این فاکتور انعقادی نمی باشد و این افراد برای جلوگیری از مشکلات ناشی از خونریزی باید طبق تجویز پزشک معالج خود از این دارو استفاده نمایند. هموفیلی نوع A که به آن هموفیلی کلاسیک هم می گویند، شایع ترین نوع هموفیلی می باشد که اغلب از والدین به فرزندان به ارث می رسد اما در مواردی هم ممکن است جهش ژنتیکی موجب این بیماری شود.

 

نحوه مصرف داروی هماکتین

 داروی هماکتین برای تزریق وریدی در نظر گرفته شده است. درمان با این دارو باید با مشورت پزشک با تجربه در زمینه بیماری هموفیلی و دقیقا طبق تجویز ایشان صورت گیرد و در صورت وجود هر گونه سوال باید به ایشان مراجعه نمود. دوره درمان و میزان دوز مصرفی داروی هماکتین بسته به میزان کمبود فاکتور هشت در بدن، محل خونریزی و میزان آن و وضعیت بالینی بیمار می تواند متفاوت باشد. پزشک معال%D

پزشک مرکز با بررسی وضعیت عمومی بدن اهدا کننده از جمله دمای بدن، نبض، فشار خون با د نظر گرفتن پاسخ آزمایشات سرولوژی که به صورت رایگان از اهدا کنندگان گرفته شده است، مجوز اهدا را صادر میکند.

تعداد دفعات مجاز اهدا پلاسما 36 بار در سال به فاصله یک هفته از اهداء قبلی میباشد. این تعداد در مورد اهدای خون کامل 2 الی 3 بار در سال است.

اهدا پلاسما به 2 روش انجام میشود، شما میتوانید به روش آفرزیس فقط پلاسمای خون را اهدا کنید و در روش دیگر که اهدا خون کامل میباشد پلاسما از سایر اجزای خون اهدا شده جدا میشود

افرادی که مبتلا به بیماری های نادر مانند هموفیلی و … می باشند تنها به کمک پلاسما اهدایی شما میتوانند به زندگی خود ادامه دهند. علاوه بر این، با هر بار اهدا سلامت شما به صورت کامل توسط پزشک بررسی میشود و آزمایشات شما به صورت دوره ای در مراکز اهدا انجام خواهد شد.

از ابتدا تا انتهای اهدای پلاسما حدود 60 دقیقه زمان می برد، در حالی که اهدای خون معمولاً 30 الی 45 دقیقه طول می کشد.

اهدا پلاسما در سه مرحله انجام میشود. 1- پیش از اهدا وضعیت جسمانی و نتیجه آزمایشات بیمار که در مراکز اهدا به صورت رایگان از اهدا کننده گرفته شده است توسط پزشک مرکز بررسی میشود. 2- در صورت تایید بیمار به سالن اهدا رفته و اهدا پلاسما آغاز میشود . 3- درمرحله آخر بعد از جدا کردن دستگاه، وضعیت اهدا کننده در سالن اهدا بررسی شده و بعد از امضا فرم رضایت نامه، قبل از خروج از مرکز، شرایط جسمانی اهدا کننده مجدد توسط پزشک بررسی میشود.

با هر بار اهدا آزمایش های ویرولوژی از اهدا کنندگان گرفته خواهد شد و با مضارب 5 علاوه بر آزمایشات ذکر شده آزمایشات سرولوژی نیز گرفته میشود.

دسترسی سریع به محتوای صفحه
گروه توسعه اقتصادی رادارو
مهندسی سازه درمان آرا
صبا ژن
دایا آرین دارو
پلاسما بهبود

ممنون که مارو به اشتراک میزارید!

Darmanara.com/fa/test